Emballasjeemballasje og kosmetisk emballasje

PRESENTASJON

Det nåværende arbeidet er utviklet for pakking og pakking, som blir undervist ved Fakultet for administrative vitenskaper ved Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Som har tittelen "Kosmetisk emballasje".

emballasje-av-kosmetikk-emballasje-og-emballasje

I det nåværende arbeidet prøver jeg først å gi de grunnleggende definisjonene av produktet, hvilke typer produkter som skal analyseres, og beskriver hvilken type emballasje som 6 linjeprodukter bruker.

Til slutt kom vi med forbedringsforslag til dem, noe som var vanskelig for oss, siden tydeligvis disse produktene har blitt utsatt for streng kvalitetskontroll av store selskaper.

COSMETICS

1. KONSEPT

Kosmetikk er et generelt begrep som brukes på alle preparater og gjenstander for utvendig bruk for å kondisjonere og forskjønne kroppen, rengjøre, fargelegge, mykgjøre eller beskytte hud, hår, negler, lepper eller øyne.

Bruken av kosmetikk og parfyme er ikke begrenset til kvinner, som man antar. Preparatene som brukes av menn inkluderer pulver, kölner, kremer (spesielt de som inneholder alkohol for påføring etter barbering), hårtoner, basert på kinin eller alkohol, og deodoranter.

Det årlige salget av skjønnhetsprodukter for menn og kvinner gjør at denne industrien har en viktig utvikling i dag, og den er veldig lønnsom.

KLASSIFIKASJON AV KOSMETISKE VARER OG PERSONLIGE HYGIENEPRODUKTER

A.-KOSMETISKE VARER FOR BABIER-BARN

Sjampoer Rengjøringsmidler LotionOils KremerTalcosAndre Baby-Kids-produkter

B.- KOSMETISKE VARER FOR ØYEOMRÅDET

Øyenbrynsblyant, eyelinerEyeliner Øyenskygger Øye sminkefjerner Øye masker Andre produkter for øyet

C.- KOSMETISKE VARER FOR HUD

BlushesFacial PowdersMakeup Foundation (flytende, kremet) AnsiktskorrigereMake-up for ben og kropp Ansiktskremer Ansiktskremer Hånd- og kroppskremer Hånd- og kroppslotioner AnsiktsmaskerAndre hudkosmetikk.

D.- KOSMETISKE VARER FOR LIPPENE

Leppestifter Lip GlossLip ShieldsLip LinerOther Lip Products

E.- KOSMETISKE VARER FOR RENGJØRING AV HJEMMELIGE OG HYGIENE

SåperTalcosBadoljerBadtabletter Badesalter Bubbler og geler Badsjampo Vådekluter og håndklærAndre produkter for kroppsrensing og hygiene

F.- DEODORANT OG ANTIPERSPIRANT PRODUKTER

Deodoranter Deodorants & Antiperspirants Feminine Hygiene Deodorants Other Deodorants & Antiperspirants

G.- KAPILLÆRE KOSMETISKE VARER

HårfargestofferFarget sjampoFargespraysHårtighterSjampoReaconditions Hårflekker SpraysGelsMoussePermanent Hårneutralisatorer Tonic lotionsAndre hårprodukter

H.- KOSMETISKE VARER FOR negler

NeglelakkCuticle SoftenerNail CreamsEnamelEnamel RemoverNail OilNail GlittersAndre negelprodukter

I.- KOSMETISKE PERFUMERINGSPRODUKTER MED SAMME SVELG

J.- PRODUKTER FOR MUND OG TANNHYGIENE

Tannkrem (alle typer) Munnvann (ikke-medisinert) Andre produkter for oral og tannhygiene

K.- ETTER SHAVE-VARER

After Shave BalmAfter Shave Lotions Barbering kremer Barbering såper og skum Etter barbering geler Andre barbering produkter

L.- PRODUKTER TIL GARING, Solbeskyttelse

Solarium Oljer Solkremer Solkremer Solbeskyttede kremer Solbeskyttende kremer Andre produkter for soling og solbeskyttelse

M.- DEPILATORISKE VARER

Depilatorisk voks Depilatory Creams Depilatory Oljer Depilatory Gel

N.- PODUCTOS FOR HUDVITTING

Whitening Kremer Bleke lotionsAndre hudbleking produkter.

3. REFERANSER FOR KONKURRANSE I PERU

I Peru er det følgende selskaper i kategorien kosmetikk:

UNIQUEEBELAVONAYUR VIDAFAVELSORISASELVERT ROSSEARACELIS

EGENSKAPER OM FORBRUK

Forbruket av kosmetikk i Andes land med størst etterspørsel. Venezuela er det beste markedet for kosmetikk i Andes-regionen generelt. Forbruket per person er det høyeste, ifølge en studie fra markedsundersøkelsesbedriften, Ipsa Group. For eksempel er deodorantforbruket 150 prosent mer enn i Ecuador, til tross for at landet registrerer en økning i bruken av dette produktet. Når det gjelder sjampo, er det landet som leder an i regionen Peru, som overstiger Venezuelas forbruk med 60 prosent, alltid per innbygger. I salg av skyll er Venezuela den beste utøveren per innbygger. Det overstiger Ecuador med 603 prosent. I 72 prosent til Colombia og i 46 prosent til Peru. I Ecuador er markedet drevet mer av kommersialisering av dufter.Det anslås at 45 prosent av salget til selskapene som er dedikert til kosmetikk skjer i dette området. Neste vare er for sminke, som har 31 prosent av markedet. Så, med 17 prosent, er det salg av personlig pleieprodukter (sjampo, kroppskremer, deodoranter og andre).

5. REGULERINGSREGLER

A. REGULERINGSSTANDARDER FOR SANITÆR KONTROLL OG OVERVÅGNING AV KOSMETISKE VARER (DET ANDEANSKE FELLES GENERALSEKRETAR)

a) GENERELLE PRINSIPPER

Denne forskrift omhandler sanitærkontroll og overvåking av kosmetiske produkter nevnt i den tredje artikkelen i vedtak 516, samt med virksomheter som er ansvarlige for deres produksjon eller markedsføring.

På samme måte regulerer disse forskriftene forebyggings-, kontroll- og sanksjonstiltak som er nødvendige for slike formål.

b) ANSVAR

Uten at det berører solidaransvaret etablert i artikkel 24 i vedtak 516, er både innehaveren av den obligatoriske sanitærvarslingen og produsenten av produktet ansvarlig for overholdelse av disse forskriftene, samt for levering, på forespørsel fra den kompetente nasjonale myndighet, den informasjonen som er nødvendig for å utføre verifiseringen av sanitær kvalitet.

c) HELSEKONTROLL OG OVERVÅLINGSAKTIONER

Sanitærkontroll og overvåking av kosmetiske produkter vil bli utført ved å verifisere, i de bedrifter som er beregnet til å utdype, lagre, distribuere og kommersialisere kosmetikk, oppfyllelsen av den tekniske informasjonen som er presentert i anledning den obligatoriske sanitærvarslingen, og sammenligne den med informasjonen teknikk som produsenten må ha for hver batch av produkter.

Den kompetente nasjonale myndigheten i hvert medlemsland vil gjennomføre et årlig program med periodiske inspeksjonsbesøk for å bekrefte at kosmetiske produkter som er produsert eller markedsført oppfyller de tekniske spesifikasjonene i obligatorisk sanitærvarsel. Disse besøkene kan gjennomføres tilfeldig.

Helseinspeksjonen vil bli utført under hensyntagen til de prioriterte tilfellene som er identifisert i et risikokart. Dette risikokartet vil bestå av klassifisering av produkter i henhold til den eventuelle helserisikoen i henhold til deres art, historien til produksjons- eller markedsføringsbedriftene, type produkt og type prosess, blant andre kriterier.

For å garantere oppfyllelsen av sine sanitære inspeksjons- og kontrollfunksjoner, kan den kompetente nasjonale myndighet inspisere virksomheter som er beregnet på å utdype, lagre, distribuere og kommersialisere kosmetikk. For dette formålet må prosedyrene som er fastsatt i de respektive nasjonale lover overholdes.

De kompetente nasjonale myndigheter kan ta prøver i et hvilket som helst av stadiene for produksjon, prosessering, emballasje, salg, transport eller kommersialisering av produktene. For sanitærinspeksjon og kontrollformål vil prøvingenes handling og periodisitet bestemmes ved tilfeldig valg gjennom risikokartet.

Den nasjonale kompetente myndigheten skal utarbeide en post som er signert av den og av den som er ansvarlig for produksjon eller markedsføring, juridisk representant eller ansvarlig for etableringen, av all prøvetaking av produkter, med angivelse av prøvetakingsmetoden og antall prøver tatt, og kopi av referatet med en motprøve eller tilbakeholdelsesprøve.

d) AV SANITÆRE SIKKERHETSTILTAK

Den kompetente nasjonale myndighet kan, basert på vitenskapelige grunner og i anvendelse av dets sanitære overvåkingssystem, etablere sikkerhetstiltak for å forhindre eller forhindre at det kosmetiske produktet eller en spesiell situasjon knyttet til dets bruk eller markedsføring, fra å forsøke eller innebære fare for folks helse.

Sikkerhetstiltak vil bli anvendt uten at det berører gjeldende sanksjoner.

Den kompetente nasjonale myndighet kan anvende følgende sikkerhetstiltak for å beskytte folkehelsen:

a) Immobilisering av produktet og eventuelt materialer eller gjenstander som er en del av det, samt produksjonsutstyr; og / eller b) Midlertidig suspensjon av driften av produksjons- eller markedsføringsvirksomheten, enten delvis eller helt.

Den kompetente nasjonale myndighet vil anvende det tilsvarende sanitærsikkerhetstiltak under hensyntagen til produktets art, det faktum som forårsaker brudd på gjeldende bestemmelser og dets innvirkning på folks helse. Tiltakene som er iverksatt, skal være i samsvar med helserisikonivået og være behørig underbygget.

For anvendelse av et sikkerhetstiltak, må det utarbeides en handling som minst angir adresse eller beliggenhet for virksomheten, navnene på de involverte tjenestemennene, omstendighetene som gir opphav til tiltaket, hvilken type tiltak som er vedtatt og angir sanitærbestemmelsene angivelig krenket.

e) AV KRAV OG Sanksjoner

De kompetente nasjonale myndigheter må anvende administrative sanksjoner i følgende tilfeller:

a) Når det er bekreftet at et produkt representerer en helserisiko eller en fare for folks helse;

b) For forfalskning av informasjonen gitt i obligatorisk sanitærvarsel; eller, c) Når bestemmelsene i vedtak 516 ikke overholdes.

I samsvar med de administrative prosedyrene som er fastsatt i den interne lovgivningen i medlemslandene og i henhold til alvorlighetsgraden av overtredelsen som er begått, vil de kompetente nasjonale myndigheter anvende følgende administrative sanksjoner, som passende,:

Advarsel, bot, inndragning og / eller ødeleggelse av produkter, suspensjon av produksjon, prosessering eller markedsføring, eller endelig stenging, suspensjon eller kansellering av den obligatoriske helsemeldingen.

Boten vil ha en verdi satt av den kompetente nasjonale myndighet i hvert medlemsland.

Til tross for det foregående, kan de kompetente nasjonale myndigheter anvende sivile og straffbare sanksjoner som kan være gjeldende, etablert i den interne lovgivningen i hvert medlemsland.

Etterforskningsprosessen vil bli initiert ex officio eller på forespørsel fra noen person.

f) TRANSPARENS

Den kompetente nasjonale myndigheten i medlemslandet som vedtar et sikkerhets- eller sanksjonstiltak for produkter som markedsføres på dets territorium, vil informere Generalsekretariatet og de andre medlemslandene innen en periode på ikke mer enn fem virkedager om årsakene til at sted for å bruke tiltaket eller sanksjonen.

De kompetente nasjonale myndighetene i medlemslandene eller generalsekretariatet kan be medlemslandet om å vedta helseovervåking eller kontrolltiltak, informasjonen eller avklaringene som de anser som relevant.

I tilfelle de kompetente nasjonale myndighetene i medlemslandene anser årsakene som førte til at dette tiltaket var utilstrekkelig eller uberettiget, kan de avholde konsultasjoner for å løse tvisten.

Til tross for dette, kan medlemslandene eller individene som anser seg berørt av tiltaket, gå til generalsekretariatet slik at det kan bestemme i samsvar med Andes fellesskaps rettsorden.

g) UTBYTTE AV INFORMASJON

De kompetente nasjonale myndigheter må føre en systematisk oversikt over informasjonen om resultatene av sanitærkontrollen og overvåkningen av virksomhetene og produktene. Den registrerte informasjonen må være tilgjengelig for evaluering, overvåking, kontroll og helseovervåking.

Medlemslandene vil fremme etablering av nasjonale helseinformasjonssystemer der bidrag fra offentlig og privat sektor som er relatert til varsling, produksjon eller utdyping, import, eksport, kontroll, kommersialisering og bruk av kosmetiske produkter vil bli vurdert.

Generalsekretariatet og medlemslandene vil iverksette tiltak rettet mot utforming og implementering av et sammenkoblet informasjonssystem for å dele data relatert til obligatorisk sanitærvarsel, sikkerhetstiltak og de som er ment for å forhindre, undersøke og bekjempe helserisikoen ved kosmetikk.

Inntil et slikt sammenkoblet system er opprettet, vil generalsekretariatet legge til rette for utveksling av informasjon mellom medlemslandene, basert på informasjonen som hvert land gir, hovedsakelig relatert til varsling av kosmetiske produkter i Andesmiljøet.

h) GODKJENNING AV KODEN FOR DEN obligatoriske sanitære varslingen om kosmetiske produkter

Det samme produktet med samme merke, kvalitativ-kvantitativ basesammensetning, generisk navn og sekundær sammensetning, laget av forskjellige produsenter lokalisert i Andes subregion eller i tredjeland, vil bli varslet under den samme obligatoriske sanitære varslingskoden og bekreftelse eller oppfølging av den vil være vil gjennomføre spesifikasjonene for merkingen, inkludert batchnummeret som er tilordnet av den respektive produsenten.

På samme måte, i tilfeller der mer enn en person med ansvar for markedsføringen er til stede, behørig autorisert av produsenten og i samsvar med bestemmelsene i beslutning 516, vil produktet bli varslet under den samme obligatoriske sanitærvarselkoden.

I samsvar med bestemmelsene i vedtak 516 vil den obligatoriske sanitærvarslingen ha en gyldighet som ikke kan være mindre enn sju år fra datoen for inngivelsen av varselet.

Den obligatoriske sanitærvarslingen kan fornyes for påfølgende perioder med koden opprinnelig tildelt. For dette formål må innehaveren av obligatorisk sanitærvarsel, før gyldighetstiden utløper, sende inn sin forespørsel om fornyelse der han under ed erklærer at produktet vil fortsette å markedsføres med gjeldende spesifikasjoner.

i) SLUTTBESTEMMELSER

Den interne lovgivningen i medlemslandene vil bli anvendt i alt som ikke er i strid med denne forordning. Denne forordning trer i kraft 31. mars 2004.

HARMONISERING AV LOVGIVNINGER OMRÅDE AV KOSMETISKE PRODUKTER

a) DEFINISJONER OG ANVENDELSES OMRÅDE

Et kosmetisk produkt betyr ethvert stoff eller formulering for lokal anvendelse som skal brukes på de forskjellige overfladiske delene av menneskekroppen: overhud, hår og kapillærsystem, negler, lepper og ytre kjønnsorganer eller på tenner og munnslimhinne, i orden rengjøring, parfyme dem, endre utseende og beskytte eller holde dem i god stand og forhindre eller korrigere kroppslukt.

I denne definisjonen anses kosmetiske produkter, spesielt produktene som er oppført i vedlegg 1.

Kosmetiske produkter som markedsføres i underregionen skal ikke skade menneskers helse når de brukes under normale eller rimelig forutsigbare bruksbetingelser, spesielt med tanke på presentasjonen av produktet, dets merking og eventuelle instruksjoner for bruk og avhending, i tillegg som enhver annen indikasjon eller informasjon som kommer fra produsenten eller personen som er ansvarlig for markedsføring av produktet. Tilstedeværelsen av slike advarsler er ikke unntatt fra oppfyllelsen av de andre forpliktelsene som er gitt i denne beslutning.

De kosmetiske produktene som markedsføres i Andes-regionen må være i samsvar med bestemmelsene i artikkel 5, så vel som med de internasjonale lister over ingredienser som kanskje eller ikke kan innarbeides i kosmetikk og tilhørende begrensninger eller bruksbetingelser.

For disse formål er ingredienslistene fra Food & Drug Administration of the United States of America (FDA), Cosmetics Toiletry & Fragance Association (CTFA), European Cosmetic Toiletry and Perfumery Association (COLIPA) og direktivene anerkjent av Den europeiske union.

Ingrediensene som kan inkorporeres i kosmetiske produkter vil være de som er inkludert i en av listene nevnt i forrige artikkel. De kompetente helsemyndighetene kan imidlertid sette i gang konsultasjoner som fører til å inkludere eller ekskludere en ingrediens, forutsatt at de har visse indikasjoner eller vitenskapelige bevis på at det påvirker eller kan påvirke helsen. For dette formål vil generalsekretariatet, etter å ha varslet de kompetente nasjonale myndighetene i de andre medlemslandene, bestemme det tilsvarende ved resolusjon.

b) AV MANDATORISK SANITÆR MELDING

De kosmetiske produktene som er nevnt i denne beslutning, krever for deres kommersialisering eller salg i underområdet den obligatoriske sanitærvarslingen som er lagt frem til den kompetente nasjonale myndighet i det første medlemslandets kommersialisering.

Produkter som er produsert i underregionen, må sende den obligatoriske sanitære varslingen i det produksjonsmedlemslandet før de kommersialiseres.

En obligatorisk sanitærvarsel forstås som kommunikasjonen der de kompetente nasjonale myndigheter under svoren erklæring informeres om at et kosmetisk produkt vil bli markedsført fra den datoen som er bestemt av den interesserte. Uansett må slik kommersialisering være etter datoen for mottakelsen av varselet fra den kompetente nasjonale myndighet i det første medlemslandets kommersialisering.

Obligatorisk sanitærvarsel som er referert til i forrige artikkel, må være ledsaget av følgende krav:

GENERELL INFORMASJON

Navn på den juridiske representanten eller agenten ledsaget av dokumentene som beviser deres representasjon, i henhold til gjeldende nasjonale forskrifter; Navn på produktet eller kosmetikkgruppen som varselet blir presentert for; Kosmetisk skjema; Navn eller firmanavn og adresse på produsenten eller den ansvarlige personen. av markedsføring av produktet godkjent av produsenten, etablert i underregionen; Betaling av gebyret som er fastsatt av medlemslandet.

TEKNISK INFORMASJON

Beskrivelsen av produktet med indikasjon på dets kvalitative formel. I tillegg vil den kvantitative erklæringen være nødvendig for stoffene med begrenset bruk og eiendelene som er i standarder med etablerte parametere slik at de utøver sin kosmetiske virkning, selv om de ikke har noen begrensninger; Internasjonal eller generisk nomenklatur av ingrediensene (INCI); Organoleptiske og fysisk-kjemiske spesifikasjoner av det ferdige produktet; Mikrobiologiske spesifikasjoner når det er relevant, avhengig av det ferdige produktets art; Begrunnelse for fordelene og påstandene om kosmetisk art som kan tilskrives produktet, hvis ikke-sannhet kan representere et helseproblem. Det må huskes at i denne begrunnelsen kan ikke terapeutiske effekter tilskrives kosmetiske produkter;Etikett eller etikettkunstprosjekt; Produktbruksinstruksjoner, der det er aktuelt; og, Primært emballasjemateriale.

Når det gjelder produkter som er produsert utenfor Andean Subregion, vil det, i tillegg til det som er nevnt i foregående avsnitt, presentasjon av Certificate of Free Sale for produktet eller en lignende autorisasjon utstedt av den kompetente myndigheten i opprinnelseslandet. Datoen for utstedelse av sertifikatet for fritt salg må ikke være eldre enn fem år regnet fra datoen for innlevering av tilsvarende obligatorisk sanitærvarsel.

I tilfelle av underentreprenører eller maquila-ordninger for produkter produsert av tredjepart, i underregionen eller utenfor den, vil presentasjon av produsentens erklæring være nødvendig, i tillegg til det som er angitt i foregående avsnitt.

Når den nasjonale kompetente myndigheten mottar den tilsvarende obligatoriske sanitærvarslingen, vil den gjennomgå at den er ledsaget av de nødvendige kravene, i hvilket tilfelle den uten videre vil tildele en identifikasjonskode for merking og sanitærovervåking og kontroll i marked. De andre medlemslandene vil gjenkjenne den tildelte koden.

Når obligatorisk sanitærvarsel ikke er ledsaget av de nødvendige kravene, vil den kompetente nasjonale myndighet ikke tildele identifikasjonskoden nevnt i artikkel 8, og vil informere den interesserte på stedet om hvilke forholdsregler som mangler for at den lovlig kan aksepteres.

Kosmetiske produkter med samme grunnleggende kvalitativ-kvantitative sammensetning, bruk og generisk navn, som har forskjellige organoleptiske egenskaper (farge, lukt og smak) vil bli betraktet som kosmetiske grupper. Kosmetiske grupper vurderes også, fargestoffer med samme kvalitative sammensetning av sine fargestoffer, parfymekosmetikk med samme duft og kosmetiske sminkeprodukter med samme basiske sammensetning og ulik nyanse. De kosmetiske gruppene vil bli dekket under den samme obligatoriske sanitærvarslingen.

I tilfelle den interesserte trenger å markedsføre det samme produktet med et annet merke, må de rapportere dette til de kompetente nasjonale myndigheter for markedsovervåking.

Endringene av produktmerket; av eieren av produktet; av innehaveren av obligatorisk sanitærvarsel; av produktet eller produsenten, må umiddelbart informeres til den kompetente nasjonale myndighet for samme formål, vedlagt de respektive dokumentene.

Endringer eller omformuleringer av sekundære komponenter krever ikke en ny obligatorisk sanitærvarsel. I disse tilfellene må den berørte part informere den kompetente nasjonale sanitærmyndigheten skriftlig og legge frem respektive dokumentasjon.

Betydelige modifikasjoner eller omformuleringer i den grunnleggende sammensetningen av et kosmetisk produkt krever en ny obligatorisk sanitærvarsel.

For formålene med foregående avsnitt forstås en grunnleggende sammensetning det som gir hovedkarakteristikkene til produktet, og vesentlige modifikasjoner eller omformuleringer er de som innebærer endringer i produktets art eller funksjon.

Innlemmelse i produktet eller den kosmetiske gruppen av nye varianter med hensyn til farge, lukt eller smak, vil bli forstått som en utvidelse av obligatorisk sanitærvarsel. For å fortsette med nevnte utvidelse, må kravene som er fastsatt i artikkel 7 i denne beslutningen, etter behov være oppfylt.

Endringene, omformuleringene eller inkorporeringene som er nevnt i artiklene 11 til 14, som ikke er behørig informert til den kompetente nasjonale myndighet, kan bli sanksjonert av den i samsvar med den interne lovgivningen.

Gyldigheten av den obligatoriske sanitærvarslingen er underlagt bestemmelsene i den interne lovgivningen i medlemslandene. Imidlertid kan nevnte gyldighet ikke være mindre enn syv år fra datoen for inngivelse av varselet.

Prøver av kosmetiske produkter kan sirkulere i medlemsland for vitenskapelig forskningsformål uten obligatorisk sanitærvarsel. Reguleringen vil bli anvendt i samsvar med de nasjonale forskriftene i hvert medlemsland.

c) MARKEDSFØRING AV KOSMETISKE VARER

Uten at det berører det som er angitt i det forrige kapittelet, kan kosmetiske produkter bare markedsføres hvis indikasjonene beskrevet nedenfor er vist i uutslettelige, lett leselige og synlige tegn:

Navn eller firmanavn på produsenten eller den som er ansvarlig for markedsføring av det kosmetiske produktet, etablert i underregionen. Forkortelser kan brukes, forutsatt at selskapet lett kan identifiseres til enhver tid; Navn på opprinnelsesland; Nominelt innhold etter vekt eller volum; Spesielle forholdsregler for bruk som er fastsatt i internasjonale standarder for stoffer eller ingredienser og begrensningene eller vilkår for bruk inkludert i de internasjonale lister nevnt i artikkel 3 eller i resolusjoner som er vedtatt for dette formålet av generalsekretariatet; batchnummeret eller referansen som gjør det mulig å identifisere fremstillingen; nummeret på obligatorisk sanitærvarsel med angivelse utsendelseslandet;Listen over ingredienser forut for ordet "ingredienser" forutsatt at listene eller oppløsningene nevnt i artiklene 3 og 4 gir det.

I tilfelle de spesielle forholdsreglene med bokstavelig "d)" overstiger størrelsen på containeren, må de vises i et prospekt som den interesserte vil innlemme i containeren.

I beholderne eller emballasjen til produktene som selges enkeltvis med meget liten størrelse, og hvor det ikke er mulig å stille alle kravene som er gitt i forrige artikkel, må det fremstå som et minimum:

Produktets navn; Antall obligatoriske sanitærvarsler; Det nominelle innholdet; Lotnummeret; og stoffer som medfører en helserisiko så lenge lister eller oppløsninger nevnt i artiklene 3 og 4 gir det.

Forklarende setninger som vises på beholderne, må være på spansk. For produkter som er importert fra tredjeland, må oversettelsen til spansk av minst bruksmåten og eventuelle spesielle forholdsregler vises.

Medlemslandet som godkjenner markedsføring av produkter som inkluderer nye stoffer med underregionell opprinnelse, skal informere de andre medlemslandene om dette ved Generalsekretariatet.

De som er ansvarlige for markedsføring kan anbefale på passende pakning, etikett eller brosjyre riktig forbrukstid i henhold til holdbarheten til det kosmetiske produktet, når vitenskapelige studier viser dette.

d) Sanitærovervåking

For å lette handlingen med sanitærovervåkning og -kontroll, skal innehavere, produsenter, importører eller markedsførere forelegge den kompetente nasjonale sanitærmyndigheten i resten av medlemslandene en bekreftet kopi av varselet nevnt i artikkel 5, ledsaget av informasjon omtalt i bokstavene f), h), i) og l) i artikkel 7.

Både innehaveren av varslingen og produsenten av produktet er solidarisk ansvarlig for sistnevntes overholdelse av tekniske forskrifter eller obligatoriske tekniske standarder av sanitær karakter, samt for produksjons- og kvalitetskontrollbetingelsene som kreves av myndigheten. Kompetent nasjonalt. På samme måte er de solidarisk ansvarlige for påviste bivirkninger som brukerpopulasjonen av produktene kan ha på individuell eller kollektiv helse, forårsaket av overtredelse av reglene eller etablerte helsemessige forhold.

De kosmetiske produktene som markedsføres i underområdet må til enhver tid oppfylle kravene som er angitt i artikkel 7. Både eieren og produsenten vil være ansvarlig for slik etterlevelse, samt for levering, på forespørsel fra den kompetente nasjonale myndighet., standarder og råvarer sammen med sine respektive analysesertifikater og de nødvendige testmetodene for å utføre verifisering av sanitær kvalitet.

Hvis et medlemsland, basert på vitenskapelige grunner og i anvendelse av sitt helsetilsynssystem, finner ut at et varslet kosmetisk produkt representerer en helserisiko, vil det evaluere det, suspendere det, forby det kommersialisering på sitt territorium eller anvende tiltakene korrigerende etter behov. Tiltakene den iverksetter må være i samsvar med helserisikonivået.

Medlemslandet som vedtok tiltaket skal rapportere vedtakelsen til Generalsekretariatet og til de andre medlemslandene umiddelbart, ledsaget av en detaljert begrunnelse.

Ex officio, på forespørsel fra en part eller på forespørsel fra et annet medlemsland eller generalsekretariatet, hvis et medlemsland finner ut at et varslet kosmetisk produkt i et annet medlemsland representerer en aktuell eller potensiell helserisiko, kan det sende det til evaluering, suspendere eller forbyr kommersialisering av det på territoriet. Tiltakene den iverksetter må være i samsvar med helserisikonivået.

Medlemslandet som vedtok tiltaket, skal straks rapportere vedtakelsen til Generalsekretariatet og til de andre medlemslandene, med en detaljert begrunnelse, uten at det berører overholdelsen av bestemmelsene i artikkel 72 i Cartagena-avtalen, for produkter med opprinnelse i underregionen.

I tillegg til bestemmelsene i den forrige artikkelen, kan et medlemsland eller generalsekretariatet be medlemslandet om å vedta sanitærovervåking eller kontrolltiltak, informasjonen eller avklaringene som de anser som relevant, samt fullstendig eller delvis fjerning av den.

Til tross for dette kan medlemslandene eller individene som anses å være berørt av tiltaket, gå til generalsekretariatet slik at det kan bestemme i samsvar med artikkel 73 i avtalen.

e) GODE KOSMETISKE FREMSTILLINGSPRAKSIS

Medlemslandene vil vedta den harmoniserte tekniske standarden for god kosmetisk fremstillingspraksis, som vises som vedlegg 2 til denne beslutningen.

Uansett vil de kompetente nasjonale myndigheter kreve et grunnleggende nivå for å overholde standardene for god produksjonsskikk når de tillater driftslisensen, kapasiteten eller dens nasjonale tilsvarende. Lisensen er gyldig på ubestemt tid og vil være nødvendig for å få tilgang til obligatorisk sanitærvarsel.

f) BISTAND OG SAMARBEID MELLOM KOMPETENTE Nasjonale myndigheter

Medlemslandene, gjennom sine respektive kompetente nasjonale myndigheter, vil gi gjensidig hjelp og samarbeid og utveksle informasjon for riktig anvendelse av denne beslutningen. Følgende aktiviteter kan blant annet gjennomføres innenfor rammen av denne hjelpen:

Evaluering av inkorporering eller tilbaketrekking av internasjonale lister, produkter eller instruksjoner; Design og utførelse av et opplærings- og treningsprogram for inspektører i Andesområdet, Implementering av et informasjonssystem for å forhindre, undersøke og bekjempe helserisikoen ved kosmetikk; og, Støtte for forskning og utvikling av kosmetiske produkter med ingredienser av naturlig opprinnelse.

Generalsekretariatet vil gi sin støtte til de nasjonale myndighetene for utvikling av de nevnte aktiviteter.

g) STANDARDER FOR GODT PRODUKSJONSPRAKSIS FOR KOSMETISK INDUSTRI I ANDEAN-FELLESSKAPET

PERSONLIG

Hvert selskap må ha personell med kunnskap, erfaring, kompetanse og motivasjon som deres stilling krever.

Personellet må ha utdanning, opplæring og erfaring eller en kombinasjon av disse, som gjør at de kan utføre sine tildelte oppgaver på riktig måte. Det er nødvendig at ansvars- eller ledelsespersonell ansettes på heltid eller for den tiden selskapet er i. Det er viktig å identifisere opplæringsbehovene til personell, uansett nivå i selskapets hierarki, og å utforme tilstrekkelige planer for å oppnå formålet med opplæringen. Opplæringskurs kan gjennomføres av samme selskap eller av selskaper spesialisert eksternt personell, i henhold til deres ressurser. Under hensyntagen til teknisk kunnskap og erfaring fra en spesifikk seksjon av personell, bør opplæringskurs tilpasset deres jobber og ansvar skrives og implementeres. I consecuense,Det er viktig at nøkkelpersonell og produksjonspersonell får fullstendig opplæring i metodene og kompetansenivået som kreves for å utføre forskjellige operasjoner (veiing, blanding, vedlikehold, industriell hygienepraksis, produksjon, verifisering, blant andre). Opplæringsprogrammet må være gjenstand for periodiske gjennomganger og oppfølging. Alle ansatte må vite hvordan de skal lese og skrive det spanske språket.Alle ansatte må vite hvordan de skal lese og skrive det spanske språket.Alle ansatte må vite hvordan de skal lese og skrive det spanske språket.

ORGANISASJON

Organisasjonsstrukturen må være tydelig definert, for å forstå organisasjonen og driften av selskapet. Hver ansatt må kjenne sitt ansvar og finne et definert sted i strukturen.

Selskapet må ha tilstrekkelige og passende ressurser når det gjelder personell, fasiliteter, utstyr og maskiner.

Sjefen for kvalitetskontroll vil være uavhengig av sine krefter fra produksjonssjefen. Kosmetiske selskaper må ha en tilstrekkelig organisasjon, som må demonstreres gjennom generelle organisasjonskart, der dens hierarkiske struktur er tenkt. kosmetiske produkter må ha tjenester fra en teknisk direktør, som vil være en passende profesjonell for utførelsen av sine oppgaver. Nasjonal lovgivning kan definere spesifikke yrker for utførelsen av denne stillingen.

SANITASJON OG HYGIENE

Selskapet må opprettholde miljøer, utstyr, maskiner og instrumenter, samt råvarer, komponenter, bulker og ferdige produkter, under gode hygieneforhold.

Personalet må respektere hygienepraksis og følge selskapets instruksjoner om hvordan de skal jobbe.

Alt personell, før det blir ansatt og i løpet av ansettelsestiden, må gjennomgå medisinsk undersøkelse for å garantere en passende helsetilstand som ikke setter produktene i fare for forurensning på noe trinn i prosessen. Enhver hudtilstand vil være årsak om midlertidig separasjon av arbeideren fra produksjonsområdet Unngå direkte kontakt av operatørens hender med råvarer og mellomprodukter eller i bulk, under produksjon eller emballasje. Organiseringen av produksjonen må forhindre risiko for stående vann, støv i atmosfæren, tilstedeværelse av insekter eller andre dyr. Fyllings- og pakningsutstyr må rengjøres og desinfiseres i henhold til design og bruk. Rengjøringsprodukter må være tydelig identifisert, slik at de aldri kommer i kontakt med kosmetikk.Hvert selskap som er dedikert til utdyping av kosmetiske produkter, må ha de nødvendige elementene for administrering av førstehjelp til personellet som trenger dem. Selskapet vil ha et rengjøringsprogram i drift; Overholdelse vil bli kontrollert med jevne mellomrom og det vil bli ført oversikt over eventuelle observasjoner som kan finne sted.Selskapet vil anvende et gnagerfumigasjons- og eliminasjonsprogram, og føre oversikt over overholdelsen.Selskapet vil bruke et gnagerfumigasjons- og eliminasjonsprogram for å føre oversikt over overholdelsen.Selskapet vil bruke et gnagerfumigasjons- og eliminasjonsprogram for å føre oversikt over overholdelsen.

I slike programmer må tiltakene som skal iverksettes for å forhindre forurensning av utstyr, anlegg, råvarer, materialer, mellomprodukter, produkter i prosess og ferdige produkter være tydelig uttrykt.

UTSTYR, TILBEHØR OG redskaper

Produksjonsmaskineriet må designes, installeres og vedlikeholdes i henhold til dets formål, uten at det går ut over kvaliteten på produktet. Likeledes må den være plassert under hensyn til forskyvninger og rengjøres i henhold til definerte prosesser.

Maskineriet og utstyret vil bli installert i tilstrekkelig brede omgivelser som tillater flyt av personell og materialer og som minimerer mulighetene for forvirring og forurensning. Materialet til utstyret, tilbehøret og redskaper må ikke være reaktivt, tilsetningsfullt eller absorberende, med råvarer eller ethvert annet produkt som brukes i produksjonen som kommer i kontakt med det. Nevnte materiale må oppfylle sanitæregenskaper som å være uforanderlig, glattvegget, uten sprekker eller ruhet som kan huse rester som genererer mikrobiell eller annen forurensning. Alt maskiner eller utstyr som krever det, må gjennomgå vedlikeholdsprogrammer og periodisk verifisering. med det formål at disse virkelig tjener de formålene de er ment for.For veieutstyr og måleinstrumenter må det utføres en periodisk kalibrering, utstyret må desinfiseres med jevne mellomrom, med spesiell vekt på rengjøring av stoppekraner, pumper, røralbuer, armaturer og annet for å forhindre at de er konsentrasjonskilder. av materialer som er forurenset av mikrobiell flora eller rester av tidligere produksjoner. Rapporter om rengjøring, vedlikehold og bruk av utstyret, datert og signert av de ansvarlige, vil utgjøre en del av dokumentasjonen til den produserte batch. I tilfeller der utstyret genererer støy eller for høy varme, vil nødvendige forholdsregler tas for å beskytte operatørene.røralbuer, beslag og andre, for å unngå å være kilder til konsentrasjon av materialer som forurenser av mikrobiell flora eller rester av tidligere produksjoner. Rapporter om rengjøring, vedlikehold og bruk av utstyr, datert og signert av de ansvarlige, vil utgjøre en del av dokumentasjon av produsert batch. I tilfeller der utstyret forårsaker for mye støy eller varme, vil de nødvendige forholdsregler bli tatt for å beskytte operatørene.røralbuer, beslag og andre, for å unngå å være kilder til konsentrasjon av materialer som forurenser av mikrobiell flora eller rester av tidligere produksjoner. Rapporter om rengjøring, vedlikehold og bruk av utstyr, datert og signert av de ansvarlige, vil utgjøre en del av dokumentasjon av produsert batch. I tilfeller der utstyret forårsaker for mye støy eller varme, vil de nødvendige forholdsregler bli tatt for å beskytte operatørene.I tilfeller der utstyret forårsaker for mye støy eller varme, vil nødvendige forholdsregler tas for å beskytte operatørene.I tilfeller der utstyret forårsaker for mye støy eller varme, vil nødvendige forholdsregler tas for å beskytte operatørene.

VEDLIKEHOLD OG TJENESTER

Maskinene og installasjonene må holdes under gode driftsforhold, i henhold til programmer som er etablert av de kompetente avdelingene i selskapet eller i samsvar med en vedlikeholdskontrakt. Det skal være en oversikt over alle vedlikeholdsoperasjoner som er utført på utstyret.

Kildene til de forskjellige vanntypene må opprettholdes under passende forhold, slik at de gir den nødvendige kvaliteten, i henhold til destinasjonen til hver enkelt av dem (avionisert, myknet, renset, sterilt eller annet). Vannproduksjonsteamene må garantere deres kvalitet og samsvar med det ferdige produktet. Desinfeksjonssystemer skal kunne fortsette, i samsvar med veldefinerte systemer. Rørledninger skal konstrueres for å unngå korrosjon, forurensningsrisiko og stagnasjon. Materialer bør velges slik at vannkvaliteten ikke blir påvirket. Likeledes må varme, kalde, demineraliserte og damprør være identifiserbare. Den kjemiske og mikrobiologiske kvaliteten må overvåkes regelmessig i henhold til skriftlige prosedyrer,og eventuell anomali må følges av korrigerende tiltak. Sentralt produsert trykkluft eller ikke, må brukes under permanent overvåking for å unngå forurensning med materiale eller mikrobielle partikler, utover aksepterte nivåer. Luftfilter må være under kontroll. i rengjøring og effektivitet, i henhold til spesifikasjonene for hvert område spesielt. Det må også være skriftlige instruksjoner som viser til de forskjellige tjenesters oppmerksomhet: elektrisitet, vann, damp, gass, trykkluft, vakuum, oppvarming og andre. brannforebyggende og brannslokkende programmer, spesifikke for selskapet eller i henhold til gjeldende lovgivning i landet. Selskapet må ha programmer for behandling av avløp, når det er relevant, eie eller i henhold til lovgivningen i dets land.Selskapet må opprettholde nødprogrammer på grunn av giftige lekkasjer eller for andre omstendigheter, typisk for selskapet eller påkrevd i henhold til lovgivningen i hvert land.

OPPBEVARING OG DISTRIBUSJON

Materialene, så vel som det ferdige produktet, må holdes i forhold som er egnet til deres natur, for å sikre effektiv batchidentifikasjon, samt riktig rotasjon.

Det må være et pålitelig system som unngår bruk av avvist materiale, så vel som materiale som ennå ikke er kontrollert. Ved bulklagring må det etableres spesifikke prosedyrer. Forsendelsesprosedyrer må eksistere for å sikre at kvalitet av produktet endres ikke. Før produktet markedsføres, må det sikres at det oppfyller de tidligere etablerte standardene. Påliteligheten til lagring og distribusjon avhenger av metoden som brukes. Metoden avhenger på sin side av produktets art, kvalitetssystemet til selskapet og type produksjon.

INPUTLEDNING

Mottak av materialer for produksjon må følge etablerte prosedyrer, hver utsendelse må registreres og dens samsvar bekreftes. Det bør etableres interne prosedyrer for identifisering, transport av råvarer og emballasjemateriell.

Registreringene må inneholde informasjon som gjør det mulig å identifisere produktet. Blant dataene som skal rapporteres er følgende:
- Handelsnavn på forsendelsen og på containerne. Navn gitt til produktet i selve signaturen (for eksempel en kode), hvis dette navnet er annerledes enn det som er gitt av leverandøren. Dato for mottak. Leverandørens navn og batchnummer. totalt og antall mottatte containere.
Prøvetaking må utføres av kompetent personell for å sikre at den er representativ for den avsendte batch. I veiing må råvarer og andre innspill identifiseres og kvantifiseres i henhold til formelen for produktet som skal produseres. Det må veies i rene beholdere, skalaer Dokumentert verifisert, validert og i henhold til vekten som skal bestemmes, eller direkte, i produksjonstanken. Både i prøvetakingen og i veiingen må det tas forholdsregler for å unngå kryssforurensning og omplassere alle råstoffbeholderne, for å unngå risiko eller endring av dem. Kjøp eller levering er en essensiell aktivitet i kvalitetssystemet, det består av å håndtere ressurser som kommer utenfor selskapet, og som er nøkkelen til produksjonen. Refererer til:
- Innkjøp av råvarer og komponenter, samt produksjonsmaskiner, delvis eller total produksjonskontrakter, for eksempel med et selskap som er spesialisert i emnet.
Det er viktig at kvalitetsspesifikasjoner etableres i nært samarbeid med de involverte avdelingene. Ansvaret for kjerneaktiviteter bør være klart definert, for eksempel:
- Etablering av spesifikasjoner for råvarer, komponenter, blant annet Godkjenning til tredjepart og leverandører for å sikre kvalitet. Etablering av betingelser i forholdet mellom leverandør og forbruker (assistanser, revisjoner). Ta hensyn til kontrollene som utføres av leverandøren eller en tilknyttet tredjepart..Etablering av kontraktsbestemmelser om forskjellige emner som: hvordan gjennomføre inspeksjoner, aksept eller avvisningskriterier, tiltak som skal iverksettes i tilfelle avvik eller endringer, blant andre. Andre krav som pris, leveringstid eller etter-salgstjeneste, om nødvendig.
Innkjøpsdokumentene må inneholde data som tydelig beskriver produktet, og ansvaret for utarbeidelse av innkjøpsordren, typen informasjon eller krav som skal nevnes, må også defineres i en prosedyre. Bedrifter kan i tillegg opprettholde alt dine data i form av elektroniske poster eller magnetiske medier. De som er ansvarlige for kvalitetskontroll vil holde en motprøve av inngangen, inntil den er totalforbruk i prosessen.

PRODUKSJON

I hvert produksjonsstadium må tiltak tenkes og gjennomføres effektivt for å garantere sikkerheten ved bruk av produktet. Et utstyr, et instrument, et råstoff, et emballasjemateriale, et rengjøringsprodukt eller et dokument skal til enhver tid kunne identifiseres.

Ethvert annet stoff enn et råstoff eller bulkprodukt skal ikke og kan ikke samles sammen med gjenstandene som er nevnt ovenfor, for å unngå forurensning.

Selskaper kan utføre produksjonsvirksomhet i eget anlegg eller gå til tredjepart.

Behandlingsinstruksjoner bør være tilgjengelige i begynnelsen av prosessen. Før du starter en ny prosess, må maskinen kontrolleres for renhet og i god driftstilstand. På den annen side må det ikke være noen elementer som hører til tidligere prosesser. Hvert produkt som skal produseres må identifiseres slik at hver operatør på hvert trinn i prosessen kan finne referansen for å utføre de nødvendige kontrollene. Unik formel med en driftsmodus for en bestemt mengde og maskin tilknyttet. Det er viktig å spesifisere data og betingelser for:
- Maskiner som er nødvendige for å produsere, unik formel. Batchstørrelse. Liste over intervenerende råvarer med batchnummer og tung mengde. Detaljert driftsmodus: samlede sekvenser, temperatur, rørehastigheter, ganger, overføringsprosess, blant andre.
I fylling og pakking:
- Forberedelse: består i å identifisere pakking og bulkmaterialer Fylling og pakking: før start må riktig rengjøring av utstyret kontrolleres, samt fravær av materialer som tilsvarer den forrige fyllingen og pakningen. I tillegg må det bekreftes at instruksjonene for pakking, prøvetaking og kontroller er tilgjengelige før operasjonen starter.
Produktene som skal pakkes, må være tydelig merket på linjen for å sikre at de identifiseres. Kosmetikk av forskjellig art (fast, halvfast, flytende, etc.) kan ikke utføres i fellesarealer samtidig, med samme utstyr. Arten av operasjonene som skal utføres i anlegget, avhenger av hvilke typer kosmetikk som blir produsert, hvorav noen har spesifikke krav. All batch / batch-forberedelse begynner med en produksjonsordre som er en sann kopi av "formelen" gjeldende lærer og hvis vilkår strengt håndheves. Hvis noen endringer (råvarer, mengder, teknikker, blant annet) skulle innføres til slutt, må den tidligere godkjennes av den tekniske ledelsen,og må registreres i den respektive produksjonsordren, med tilhørende begrunnelse og signatur fra de ansvarlige parter.

Produksjon og analyse etter kontrakt

Uavhengig av type kontrakt, enten det gjelder kvalitetskontroll, total eller delvis produksjon av et bulkprodukt, delvis eller total fylling og emballasje av et produkt, må alle kontraheringsoperasjoner være riktig definert, for å å skaffe et kvalitetsprodukt i henhold til standardene. For dette formålet må det gjøres en avtale mellom entreprenøren og entreprenøren for å etablere ansvaret for hver av partene.

Det er entreprenørens ansvar å vurdere entreprenørens evne til å utføre de nødvendige operasjoner og sikre at han har midlene i sitt selskap (personell, anlegg, maskiner, kvalitetssikring, blant andre). Hvis dette er tilfelle, må entreprenøren gi entreprenøren all den nødvendige informasjonen, for eksempel gjennom en skriftlig kontrakt som beskriver de respektive ansvarsområdene i de aktuelle stadiene av produksjon eller kvalitetskontroll. Entreprenøren må respektere betingelsene og de formelle vilkårene preesta Må være spesielt oppmerksom på de tekniske kravene som er avtalt. Det må lette alle gjennomgangene og revisjonene som entreprenøren kan kreve.

KVALITETS GARANTI

Kvalitetskontroll

Kvalitetskontrolloperasjoner forstås som alle de operasjonene som utføres under produksjon for å overvåke overholdelse av kvalitet.

Det er laboratoriepersonellets ansvar å kontrollere mottatte varer, samt kontroll av ferdige produkter. Det er produsentpersonellets ansvar, kontrollen i prosessen. Både laboratorier og produksjonspersonell må ha Neste informasjon:
- Prøvetakingsprosedyre Inspeksjons- og testmetoder Akseptgrenser
Når det gjelder produksjon, bør kontroller som følgende utføres:
- Identifikasjon (internt kodenummer, handelsnavn). Lotnummer og dato.
Resultatene som er oppnådd må godkjennes, brukes og registreres. Disse postene må ha minst følgende informasjon:
- Resultater av inspeksjoner, målinger og kontroller, samt observasjoner fra personellet som utfører operasjonene. I det konkrete tilfellet av godkjenning, må status for avvist, godkjent eller pågående klargjøres. Enhver type system kan brukes for registrering, så lenge dokumentene kan konsulteres raskt, samt reproduseres og oppbevares i god stand.
Det må holdes tilstrekkelige mengder prøver fra hver batch som brukes for å tillate komplette analyser; Den samme tilstanden gjelder for hver pakke ferdige produkter, som må oppbevares i emballasjen. De identifiserte prøvene må lagres i begrensede tilgangsområder, spesielt designet for dette formålet. For å oppnå effektiv kvalitetskontroll i produksjonen, må et selskap Blant annet å kunne rekruttere personell med nødvendig kunnskap, erfaring, kompetanse og motivasjon.Det er viktig å identifisere behovene for kvalitetspersonellopplæring på alle nivåer i hierarkiet og utforme en opplæringsplan. ta hensyn til dyktigheten og erfaringen til en seksjon av ansatte,Opplæringskurs tilpasset deres jobber og ansvar må utformes og implementeres. Følgelig er for eksempel fullstendig opplæring avgjørende for alt nøkkelpersonell og produksjonspersonell, angående metodene og kapasiteten som kreves for å utføre forskjellige operasjoner (for eksempel veiing, blanding, vedlikehold, hygiene industri, industri, blant annet online-check-ups).

Kvalitetsstyringssystem

For å oppnå de målene et selskap har satt, må det designe, etablere og vedlikeholde et kvalitetssystem, som er tilpasset sin virksomhet og arten av sine produkter.

På produksjonsnivå består det av et komplett system som inkluderer organisasjonsstruktur, ansvar, tilgjengelige ressurser, prosedyrer og prosesser for å implementere kvalitetsstyring.

Organisasjonsstrukturen må være tydelig definert for å forstå organisasjonen og driften av selskapet. Hver medarbeider må kjenne sine spesifikke ansvar og oppgaver og må kunne finne sin plass i strukturen. å være avhengig av tilstrekkelige og passende ressurser når det gjelder personell, anlegg og maskiner. Hvert selskap, i samsvar med mengden og mangfoldet i produksjonen, må etablere en organisasjonsstruktur og ansette passende personell innen de forskjellige aktivitetsfeltene; De må være mennesker hvis kunnskap, erfaring, kompetanse og motivasjon tilpasser seg oppgavene og ansvarene som er tildelt. Fasilitetene må utformes,bygge eller tilpasse og vedlikeholde for å tilfredsstille betingelsene som kreves av aktivitetene de ble opprettet for. Spesielt må belysning, temperatur, fuktighet og ventilasjon ikke direkte eller indirekte påvirke kvaliteten på produktene under deres fremstilling eller lagring. Utstyr og maskiner må plasseres på en slik måte at mobilisering av materialer, maskiner og mennesker ikke utgjør en mulig risiko for kvalitet. Vedlikehold av utstyr og maskiner må utføres effektivt slik at de effektivt kan oppfylle det formålet de ble opprettet for. Hvert selskap må etablere sitt eget system for produksjonsprosedyrer og instruksjoner, huske på arten av produksjonen og den organisasjonsstrukturen den har tatt i bruk.Prosessene som brukes i produksjonen må forhåndsdefineres før noe produkt markedsføres. Det må tas hensyn til at disse prosessene blir implementert under passende kontrollerte forhold.

Kvalitetsrevisjon

Tilsynene må utføres i detalj og uavhengig, regelmessig eller på forespørsel, og må utføres av spesielt utpekte kompetente personer. Disse revisjonene kan foregå enten på stedet eller utenfor stedet på produksjonsstedet eller lokaliseringen av leverandører eller underleverandører. De må referere til kvalitetssystemet generelt.

BYGNINGER OG FASILITETER

Konstruksjon, tilpasning og vedlikehold må være i samsvar med aktivitetens behov. Belysning, temperatur, luftfuktighet, ventilasjon må ikke direkte eller indirekte påvirke produktets kvalitet, under fremstillingen eller på lager.

Lokalene må være rene og ryddige. I produksjonsområdene må det ikke være noen utenforstående. Kosmetikkanleggene må ha spesifikke og separate områder for de forskjellige aktivitetene som utføres i dem, nemlig:
- Produksjon Kondisjonering og emballasje Kvalitetskontroll Lagre og kontorer
Områdene som er beregnet for produksjon av kosmetikk vil utelukkende være dedikert til dette formålet. Unntak kan vurderes for beslektede produkter, med forhåndsgodkjenning fra vedkommende helsemyndighet. Avløp må være av tilstrekkelig størrelse og være direkte koblet til avløpskanalene, for å forhindre tilbakeføring av de nødvendige elementene. I tillegg må avløp beskyttes tilstrekkelig, spesielt de som ligger i produksjonsområder. Tilstrekkelig avfallshåndtering må garanteres i samsvar med miljøkontrollstandarder. Både garderober og baderom må installeres i nærheten av arbeidsområder., praktisk atskilt fra produksjonsområder. De vil utelukkende være beregnet på rengjøring og skifte av klær til de ansatte.De vil være tilstrekkelig ventilert og utstyrt med nødvendige tjenester. Alle områder der det er fare for forurensning ved kontakt eller projeksjon av væsker, må ha dusjfasiliteter og øyevaskbassenger, for øyeblikkelig behandling av personellulykker, avhengig av forurensningsgrad. Produksjonsområder er mottakelige for to hovedgrupper:
- Black Zones: inngangs- og mottaksrom, garderober og baderom, vedlikeholdsverksteder, spisestue, lager og kontorer Grey Zones: Produksjon og emballasje.

En slik vurdering er etablert med det formål å ta ekstreme forholdsregler for å unngå forurensning av produkter, og grå områder er de mest krevende når det gjelder tiltak for redusering av helserisiko.

7.PRODUKSTER TIL ANALYSE

a) COLONIA MUSK

En dristig og sensuell duft. Siciliansk sitron, pachoulli-blader og de varme notene fra moskus og vetyver er konsentrert i en essens som bare en mann tør å glede seg over. Den presenterer en glassbeholder, nesten ovoid trekantet form. Et lokk laget av svart plast, skrudd fast på nebbet til koloniholderen. Den presenterer følgende målinger: 10 cm høy, 8 cm bred og 2 cm tykk; med et volum på 160 ml. Fargen på glasset er også gjennomsiktig, viser den sanne fargen på produktet, den presenterer også navnet på produktet og dets slagord. Kolonien har en ravfarget farge, som vises som bakgrunn for bokstaver som er mørkegrønne (The produktnavn) og svart (slagordet til produktet). Emballasjen oppfattes som et budskap om maskulinitet

b) HUMEKTANTER

Frisk anti-glans gel laget med en ny teknologi som virker på to nivåer: På det overfladiske nivået: Det ultraabsorberende pulverinnholdet, fanger øyeblikkelig overflødig fett i T-sonen, og uskarper glansen for å gi det et jevnt ugjennomsiktig utseende. Cellular: Formelen med trollhasselekstrakt gjør det mulig å regulere talgproduksjon, noe som gjør at dens effektivitet forblir i timer. Den presenterer en glassbeholder, sylindrisk i form som har en viss tykkelse. Lokket består av en akrylsprøyte med et overdeksel av plast gjennomsiktig.Det presenterer følgende tiltak: 12 cm. høy, 4 cm bred og 3 cm. med diameter på basen; volumet er 1,5 gram og vekten er 45 gr. Videre er glasset gjennomsiktig, og presenterer selve fargen på produktet; navnet på produktet blir verdsatt,med detaljering av selskapet som produserer det, dets slagord, varigheten det har i bruk, vekten og innholdet. Fuktighetskremen har en rosa farge, som vises som bakgrunnen for de svarte tonebokstavene. Den presenterer en konkav linjedetalj som Vår mening viser følsomhet i huden.

c) LOTION AV BEN OG føtter

Revitaliserer og stimulerer sirkulasjonen i føttene og bena, og gir gjennom massasje den deiligste komfortfølelsen og en virkelig lettelse for tretthet. Formelen med vegetabilske ingredienser, AHA og peppermynteoljer, forhindrer ruhet og varme flekker, og etterlater huden glatt, glatt og nyavslappet. Hvordan å bruke:

Det påføres føttene og beina med en intens massasje for å revitalisere og stimulere sirkulasjonen.

Den nåværende beholderen er en plastpose, trapesformet. Lokket på beholderen er også plast, sirkulær i form. Den presenterer følgende målinger: 14 cm på hver side, 5 cm bred og 3 cm bred. tykk; volumet på produktet er 1,8 gram og dets vekt er 45 gr. Plastikken avslører den opprinnelige fargen på produktet, det blir også satt pris på navnet på produktet, merket som produserer dem og en kort indikasjon på hvordan du bruker produktet Kremlotionen har en grønn marine farge, vist som bakgrunn for blå og hvite bokstaver og den mørkeblå tone grafikken. Detaljene er på føttene som vises, noe som indikerer at dette produktet anbefales. til bruk i leg- og fotpleie.

d) HEGELSTYRKER

På grunn av sin eksklusive formel gir den en løsning på problemer med tynne, svake og følsomme negler.Det gir næring og kondisjon av negler fra røttene, noe som fremmer deres vekst. Formelen, med kalsium og gelatin, er avgjørende for at neglene skal bli lange og sunne. Denne beholderen er glass, kubikkformet; Glasset har en viss tykkelse mer enn normalt. Lokket på beholderen er sylindrisk og er svart. Det presenterer følgende målinger (med alt og lokk): 10 cm høyt, 3 cm bredt og 3 cm. tykk; Produktets volum er 0,8 gram og vekten er 25 gram. Glasset avslører den opprinnelige fargen på produktet, det blir også verdsatt navnet på produktet, selskapet som produserer det og en kort indikasjon på bruken. produktet har en sandfarge (som faktisk er gjennomsiktig),vist som bakgrunn for bokstavene som er mørkere enn fargen på produktet og svart. Detaljene er i nummeret 10 som vises, som indikerer antall negler på hendene til den som bruker den.

e) KOMPAKT skyggekvartett

Palett med fire nyanser av moderne og komplementære farger, som lar deg oppnå opptil 16 kombinasjoner slik at du alltid kan se annerledes ut. Denne beholderen er som en type boks, rektangulær i form, der produktet og instrumentene er inneholdt. Den presenterer følgende Målinger: 7 cm lang, 8 cm bred; Vekten er 20 gram. Fargen på beholderen er helt svart og har et speil for brukeren. Øverst (lokket) står navnet på selskapet som produserer det, og bokstavene er gyllen farge.

f) LIP GLOSS

Ultra sensuell opplevelse: Deilig gjennomskinnelig effekt som gir leppene ekstra glans, med et glitrende og krystallinsk resultat som strømmer over av sensualitet. Denne beholderen er laget av laminert materiale med akrylbruk, prismeformet. Beholderlokket følger formen Prisme og er svart.Den presenterer følgende målinger (med alt og deksel): 14 cm. høy, med 1,5 cm. per side. Fargen på beholderen er rød, noe som gir et bilde av lidenskap, og den samme formen på beholderen betegner sensualitet. Bokstavene er gyldne, og betegner navnet på produktet og typen produkt.

PAKKING FORBEDRINGSFORSLAG

a) COLONIA MUSK